Bakanlıktan yönetmeliğe ilişkin yapılan açıklamaya göre, bireylerin sağlıklı hayat alışkanlıklarını desteklemek, hayat kalitesini artırmak amacıyla yeni bir sağlık hizmet sunum modeli oluşturuldu.

BEDENSEL VE RUHSAL GELİŞİME ODAKLANACAK

Yönetmelikle, tedavi amacı taşımaksızın bireylerin bedensel, ruhsal ve sosyal iyilik halini geliştirmeye yönelik koruyucu, geliştirici, destekleyici ve rehabilite edici hizmetlerin sunulması hedeflendi.

Yönetmelik kapsamında hizmetler, "Esenlik Merkezi" veya "Esenlik Ünitesi" olarak sunulabilecek. Bu merkez ve üniteler, konaklama tesisleri, yaşlı bakım merkezleri, engelli bakım merkezleri ve spor kulüpleri bünyesinde açılabileceği gibi müstakil binalarda da faaliyet gösterebilecek.

Müstakil açılacak merkezlerin en az 500 metrekare, ünitelerin ise en az 300 metrekare kapalı alana sahip olması gerekecek. Ruhsatlandırma işlemleri il sağlık müdürlükleri tarafından gerçekleştirilecek.

KİŞİYE ÖZEL BİRÇOK UYGULAMA YER ALACAK

Esenlik Merkezleri'nde sunulan uygulamalar tedavi amacı taşımaksızın, bireyin yaşı, genel sağlık durumu, hayat tarzı ve risk faktörleri dikkate alınarak kişiye özel planlanabilecek. Hizmetlerin, genel iyilik halini desteklemeye ve sağlıklı hayatın sürdürülmesine yönelik olması hedeflenecek.

Merkezlerde tam zamanlı hekim bulunması zorunlu olacak ve hekimlerden biri merkezin sorumlu hekimi olarak görev yapacak. Diğer sağlık çalışanları da görev ve yetkileri kapsamında sağlıklı hayat hizmeti sunabilecek.

Yönetmelik kapsamında, dil ve konuşma terapisi, egzersiz ve fiziksel aktivite hizmetleri, çamur terapisi, fizyoterapi hizmetleri, geleneksel ve tamamlayıcı tıp uygulamaları (GETAT), psikolojik destek hizmetleri, deniz suyu ve deniz kaynaklı tedavi yöntemleri, hiperbarik oksijen tedavisi, rehabilitasyon hizmetleri, sanat terapileri, güneş terapisi, termal sağlık terapileri (kaplıca) ve tuz terapisi gibi hizmetler başta olmak üzere pek çok sağlıklı hayat uygulamasının sunulması hedeflendi.

HASTANE VE TIP MERKEZLERİYLE İŞBİRLİĞİ YAPILACAK

Yönetmelik ile ilgili hizmetlerde kullanılan tıbbi cihazlar Sağlık Bakanlığının izniyle bulundurulabilecek. Olası acil durumlar için merkezler bir hastane veya tıp merkezi ile işbirliği içerisinde çalışacak ve bünyelerinde acil müdahale odası bulunduracak. Laboratuvar ve görüntüleme hizmetleri ise hizmet alımı yoluyla sağlanabilecek.

Yeni "esenlik" modeliyle birlikte dünyada giderek yaygınlaşan sağlıklı ve kaliteli yaş alma (longevity) uygulamalarının Türkiye'de etkin şekilde kazandırılması ve bu alanda sağlık turizmi hizmetlerinin geliştirilmesi hedeflendi.

Karara göre; sigarayı bırakma tedavisi alan hastalar, sayıları 1 milyonu geçmemek şartıyla ve herhangi bir sosyal güvencelerinin olup olmadığına bakılmaksızın, Sağlık Bakanlığı tarafından temin edilerek birinci, ikinci ve üçüncü basamak sağlık kurum ve kuruluşlarına dağıtılacak nikotin replasman preparatları ile Bupropion HCI, Vareniklin ve Sitizin içerikli ilaçlardan yararlanabilecek.

Hastalar, söz konusu ilaçlardan tütün bağımlılığı tedavi ve eğitim birimleri aracılığıyla faydalanacak.

Karar hükümlerini Sağlık Bakanı yürütecek.

Tıbbi bitki çayları, Sağlık Bakanlığı bünyesindeki Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından bilimsel ve teknolojik açıdan değerlendirilerek ruhsatlandırılacak. Ruhsat verilen ürünlerin piyasa gözetimi ve denetimi de Bakanlık tarafından yürütülecek.

Tıbbi bitki çayları artık karekod ile takip edilecek

Eksiksiz yapılan ruhsat başvuruları 90 gün içerisinde sonuçlandırılacak. Ayrıca her tıbbi bitki çayı, karekod sistemi aracılığıyla Ürün Takip Sistemi'ne (ÜTS) kaydedilecek. Böylece ürünlerin üretim ya da ithalat aşamasından eczane raflarına ulaşıncaya kadar tekil kutu bazında tüm hareketleri anlık olarak izlenebilecek. Ruhsat almış tıbbi bitki çaylarından eczanelerde ürün hazırlanmasının da önü açılacak.

Kişiye özel olarak eczane laboratuvarlarında majistral şekilde hazırlanacak tıbbi bitki çaylarının içerikleri ve kullanım alanları, TİTCK tarafından yayımlanacak tıbbi bitki çayı monografları ile kılavuzlar doğrultusunda belirlenecek. Bu sayede söz konusu ürünlerin tedavideki etkinlik ve güvenlilik alanları açık şekilde tanımlanmış olacak. Eczanelerde hazırlanacak ürünlerde ise Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatlandırılmış tıbbi bitki çayları ile farmakope standartlarına uygun hammadde ve droglar kullanılacak.

Ruhsat başvurularında mezuniyet ve uzmanlık şartı

Yönetmelikle birlikte insan sağlığını doğrudan etkileyen bu ürünleri üretecek ve piyasaya sunacak kişiler için mezuniyet şartı getirildi. Ruhsat başvurusunda bulunacak gerçek kişilerin lisans mezunu olması gerekirken, şirketlerin ise yetkili uzman personel çalıştırması zorunlu olacak.

Bunun yanı sıra ürünlerin kalite, güvenlilik, etkililik ve farmakopeye uygunluğuna ilişkin hazırlanacak raporların; tıp, eczacılık, kimya veya biyoloji alanlarında eğitim veren kurumlardan mezun, mesleğini Türkiye'de icra etme yetkisine sahip, ilgili alanda uzmanlığı ya da fitoterapi sertifikası bulunan kişiler tarafından hazırlanması gerekecek.

Marketlerde satılan bitki çayları ile tıbbi bitki çayları ayrıştırıldı

Yönetmelikle birlikte gıda amacıyla tüketilen bitki ve meyve çayları ile takviye edici gıdalar, tıbbi bitki çaylarından mevzuat bakımından kesin olarak ayrıldı. Tarım ve Orman Bakanlığı'nın sorumluluğunda bulunan gıda amaçlı bitki çaylarının market, aktar ve benzeri satış noktalarında satışı devam edecek.

Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış, standardize edilmiş doz, hazırlanış şekli, özel kullanım uyarıları ve üretim standartlarına sahip ruhsatlı tıbbi bitki çayları ise yalnızca eczanelerden temin edilebilecek. Yeni düzenlemeyle birlikte tıbbi bitki çaylarının ambalajları ve kullanma talimatları da yüksek güvenlik standartlarına uygun hale getirilecek. Ürünlerin dış ambalajında kullanılan bitkilerin bilimsel isimleri Türkçe ve Latince olarak, kantitatif oranlarıyla birlikte yer alacak.

Endemik bitkilerin kullanımı desteklenecek

Yönetmelik kapsamında Türkiye florasında bulunan veya yalnızca Türkiye'ye özgü endemik bitkilerden elde edilen hammaddelerin, kalite, güvenlilik ve etkililiklerinin bilimsel verilerle desteklenmesi şartıyla tıbbi bitki çayı üretiminde kullanılmasına imkan tanınacak.

Doğal popülasyonların korunması ve ekolojik dengenin gözetilmesi amacıyla başvuru dosyalarında bitkilere ait taksonomik kayıtlar, sürdürülebilir temin planları, kültüre alma belgeleri ile nesli tehlike altındaki türler için CITES (Nesli Tehlike Altında Olan Yabani Hayvan ve Bitki Türlerinin Uluslararası Ticaretine İlişkin Sözleşme) hükümlerine uygunluk beyanlarının sunulması zorunlu olacak.

Öte yandan, yurt dışında bulunan üretim tesisleri de dahil olmak üzere tüm üretim süreçlerinde uluslararası İyi İmalat Uygulamaları (GMP) kılavuzlarına uygunluk belgesi aranacak. Düzenleme ile ruhsatlandırma ve piyasaya arz süreçlerinin daha şeffaf ve öngörülebilir hale getirilmesi, kalite güvencesi laboratuvar analizleri ve stabilite testlerinden geçen yerli ürünlerin uluslararası pazarlara erişiminin kolaylaştırılması ve küresel rekabet gücünün artırılması hedefleniyor.

YURT DIŞI İLAÇ FİYAT LİSTELERİ GÜNCELLENDİ

İşte düzenlemeler kapsamında özellikle yurt dışından temin edilen ilaçların fiyat listelerinde ki güncellemeler:

Yurt dışı ilaç listesinde yer alan ve büyüme hormonu eksikliğine bağlı tedavilerde kullanılan mecasermin etken maddeli 'INCRELEX 10 MG/ML 4 ML 40 MG Flakon' isimli ilacın fiyatı 680 euro olarak güncellendi.

Kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar başta olmak üzere birçok yurt dışı menşeli ilacın fiyatında euro bazında artışa gidildi. Sağlık Uygulama Tebliği (SUT) eki "Yurt Dışı İlaç Fiyat Listesi"nde yapılan değişiklikle, bu ilaçları kullanan hastaları yakından ilgilendiren yeni fiyatlar yürürlüğe girecek.

Karar kapsamında, yapılan bir diğer değişiklik ise, epilepsi tedavisinde kullanılan rufinamid etken maddeli 'RUFINAMIDE TABLETS USP 400 MG' isimli ilaç, 199 euro fiyatla yurt dışı ilaç listesine eklendi.

EVDE SAĞLIK HİZMETLERİNDE YENİ DÜZENLEMELER

Komisyonun aldığı kararlar doğrultusunda tıbbi malzeme listeleri, fizik tedavi hizmetleri ve evde sağlık uygulamalarında da çeşitli değişiklikler yapıldı. Ayrıca kronik solunum yolu hastalıklarının tedavisinde uygulanan pulmoner rehabilitasyon hizmetlerinde seans limitleri, doktor raporu şartları ve uygulama esasları yeniden düzenlenerek güncellendi.

Sağlık sorunu yaşayan birçok vatandaşı ilgilendiren yeni düzenlemelerin bir kısmı, Resmî Gazete'de yayımlanmasının ardından 5 iş günü içinde yürürlüğe girecek. Diğer maddeler ise Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) tarafından belirlenen tarihler doğrultusunda kademeli olarak uygulanacak.

Nihai kararın, kış sezonu öncesinde Ağustos ayı başında U.S. Food and Drug Administration tarafından açıklanması bekleniyor.

GELENEKSEL AŞILARDAN DAHA HIZLI VE DAHA GÜÇLÜ

Nobel ödüllü mRNA teknolojisi kullanılarak geliştirilen yeni aşı, klasik yöntemlerle üretilen grip aşılarına kıyasla çok daha kısa sürede hazırlanabiliyor. Uzmanlar, bu özelliğin sürekli mutasyona uğrayan grip virüslerine karşı hızlı müdahale açısından kritik avantaj sağlayacağını belirtiyor.

Sciencealert'ın aktardığı bilgiye göre yaklaşık 40 bin gönüllünün katıldığı klinik araştırmalarda, Moderna’nın geliştirdiği aşının mevcut grip aşılarına göre grip vakalarını yüzde 27 oranında daha fazla azalttığı ortaya çıktı.

ÖNCELİKLİ HEDEF YAŞLI NÜFUS

Her yıl grip nedeniyle on binlerce kişinin hayatını kaybettiği ABD’de, yeni aşının öncelikle ileri yaştaki bireyleri korumak amacıyla kullanılması planlanıyor.

Şirket, aşının 50-64 yaş grubunda tam onay almasını isterken, 65 yaş ve üzeri kişiler için ek testler sürerken acil kullanım izni talebinde bulundu.

FDA danışma kurulu ise aşının sağlayacağı faydaların potansiyel risklerden çok daha yüksek olduğu konusunda oy birliğiyle karar verdi.

YAN ETKİLER BEKLENEN DÜZEYDE

Uzmanların yaptığı değerlendirmelerde, aşıya ilişkin ciddi bir güvenlik riski tespit edilmedi. Ancak enjeksiyon bölgesinde ağrı, ateş, halsizlik ve baş ağrısı gibi geçici yan etkilerin mevcut grip aşılarına kıyasla biraz daha sık görüldüğü bildirildi.

FDA yetkilileri, bu durumun mRNA aşılarında sık görülen doğal bir bağışıklık tepkisi olduğunu vurguladı.

Onayın çıkması halinde Moderna, 65 yaş üstü 400 bin kişinin katılacağı iki yıllık geniş kapsamlı bir takip araştırması başlatacak. Uzmanlar, bu gelişmenin grip tedavisinde yeni bir dönemin başlangıcı olabileceğini değerlendiriyor.

Bakanlıktan yapılan açıklamaya göre, denetim faaliyetleri, sağlık hizmetlerinin kalitesinin artırılması, hizmet süreçlerinin daha etkin yürütülmesi ve vatandaş memnuniyetinin güçlendirilmesi amacıyla kararlılıkla sürdürülüyor.

Sağlık Bakanı Kemal Memişoğlu'nun talimatları doğrultusunda yürütülen "3. Etap Genel Teftiş Programı" kapsamında, 12 ilde toplam 10 binin üzerinde yatak kapasitesine sahip 92 hastanede kapsamlı denetim çalışmaları yapılacak.

Sağlık Bakanlığı Teftiş Kurulu Başkanlığı koordinasyonunda yürütülen program, geçen yıl başlatılan denetim seferberliğinin devamı niteliğini taşıyor.

Sağlık Bakanlığınca geçen yıl gerçekleştirilen "birinci ve ikinci etap genel teftiş programları" kapsamında aralarında, Antalya, Çanakkale, Muğla ve Uşak'ın da bulunduğu toplam 19 ildeki 204 kamu sağlık tesisi denetlenmiş, bu süreçlerde 91 müfettiş görev almıştı.

Bu yıl 3 Haziran'da başlayan Üçüncü Etap Genel Teftiş Programı kapsamında ise 3 Temmuz'a kadar 12 ildeki 92 hastane denetlenecek.

Genel Teftiş Programlarının dördüncü etabı ise 2026 yılının ikinci yarısında diğer illerde devam edecek.

50 MÜFETTİŞ SAHADA GÖREV YAPIYOR

Genel Teftiş Programı kapsamında görevlendirilen 50 müfettiş, sağlık tesislerinde sunulan hizmetleri yerinde inceleyerek süreçlerin etkinliğini değerlendiriyor.

Denetimler aracılığıyla hizmet sunumunda karşılaşılabilecek risklerin tespit edilmesi, iyi uygulamaların yaygınlaştırılması ve sağlık hizmetlerinin sürdürülebilir şekilde geliştirilmesi hedefleniyor.

Sağlık Bakanlığı Teftiş Kurulu Başkanlığı bünyesinde, genel teftiş programlarına ek olarak Risk Esaslı Denetim Sistemi (REDES) de denetim süreçlerine teknik destek sağlıyor.

Geçen yıl 43 REDES, 49 İstihbarat ve 59 Değerlendirme Raporu düzenlendi, 26 Yönetici Bilgi Ekranı oluşturularak sahada toplam 3 bin 704 dijital denetim gerçekleştirildi.

VATANDAŞ ODAKLI YAKLAŞIM BENİMSENİYOR

REDES tarafından dijital ortamda gerçekleştirilen analizler sayesinde denetim kaynaklarının risk düzeyi yüksek alanlara yönlendirilmesi, muhtemel sorunların erken dönemde tespit edilmesi ve denetim faaliyetlerinin daha etkin şekilde yürütülmesi amaçlanıyor.

Cumhurbaşkanlığının ilgili genelgesi doğrultusunda yürütülen denetimlerde vatandaş odaklı bir yaklaşım benimseniyor. Bu kapsamda sağlık hizmetlerinin sunumunda önemli alanlar öncelikli olarak değerlendiriliyor.

Acil servisler, poliklinikler, ameliyathaneler, yoğun bakım üniteleri, evde sağlık hizmetleri ve hasta hakları birimleri denetim programı kapsamında yer alıyor.

"Sosyal Güvenlik Kurumumuz aracılığıyla 32 ilacı daha geri ödeme listesine aldık. 21'i yerli üretim olan ilaçlar ile sağlıkta yerli ve milli kapasitemizi güçlendiriyor, vatandaşlarımızın tedavi imkanlarına ulaşmasını kolaylaştırıyoruz. İlaçların hastalarımıza şifa olmasını temenni ediyor, vatandaşlarımıza sağlıklı bir ömür diliyorum."

“VAKALARIN 5'İNİN HANTAVİRÜS OLDUĞU DOĞRULANDI”

Birleşik Krallık sağlık otoritelerinin 2 Mayıs'ta, Arjantin'den Cabo Verde'ye seyahat eden Hollanda bayraklı "MV Hondius" gemisindeki ciddi solunum yolu hastalığı bulunan bir grup yolcu hakkında DSÖ'yü bilgilendirdiğini hatırlatan Ghebreyesus, "Şimdiye kadar 3 ölüm de dahil 8 vaka bildirildi. 8 vakadan 5'i hantavirüs olarak doğrulandı, diğer 3'ü ise şüpheli." dedi.

Ghebreyesus, hantavirüslerin, insanlarda ciddi hastalıklara yol açabilen, kemirgenler tarafından taşınan bir virüs grubu olduğunu belirterek, insanların genellikle enfekte kemirgenlerle ya da idrarları, dışkıları veya tükürükleriyle temas yoluyla enfekte olduğunu söyledi.

Bu vakada yer alan hantavirüs türünün, Latin Amerika'da bulunan ve insanlar arasında sınırlı bulaşmaya yol açtığı bilinen tek tür Andes virüsü olduğunu kaydeden Ghebreyesus, "Andes virüsünün önceki salgınlarında insanlar arasındaki bulaşma, özellikle hane halkı üyeleri, yakın partnerler ve sağlık hizmeti veren kişiler arasında yakın ve uzun süreli temasla ilişkilendirildi. Mevcut durumda da durum böyle görünüyor." diye konuştu.

“HAYATINI KAYBEDEN İKİNCİ HASTADA HANTAVİRÜS OLDUĞU DOĞRULANDI”

Ghebreyesus, ilk vakanın 6 Nisan'da belirtiler göstermeye başlayan ve 11 Nisan'da gemide hayatını kaybeden bir erkek olduğunu anımsatarak, hastadan hiçbir örnek alınmadığını ve diğer solunum yolu hastalıklarının belirtilerine benzediği için hantavirüs şüphesi duyulmadığını anlattı.

Hastanın eşinin, gemi Saint Helena Adası'na yanaştığında karaya çıktığını ve belirtiler gösterdiğini bildiren Ghebreyesus, bu kişinin, 25 Nisan'da Johannesburg'a yapılan uçuş sırasında durumunun kötüleştiğini ve ertesi gün hayatını kaybettiğini belirtti.

Ghebreyesus, "(Hayatını kaybeden ikinci hastadan) Örnekler alındı ve Güney Afrika Ulusal Bulaşıcı Hastalıklar Enstitüsünde test edilerek hantavirüs olduğu doğrulandı. Üçüncü ölüm ise gemide bulunan ve 28 Nisan'da belirtiler göstermeye başlayan ve 2 Mayıs'ta hayatını kaybeden bir kadında görüldü. Başka bir erkek ise 24 Nisan'da geminin doktoruna başvurdu. 27 Nisan'da Ascension Adası'ndan Güney Afrika'ya tahliye edildi ve yoğun bakımda tedavi görüyor." dedi.

Cabo Verde'den doktorların, semptom gösteren diğer 3 yolcuya bakım sağlamak için gemiye bindiğini dile getiren Ghebreyesus, DSÖ'nün, bu kişilerin tedavi için Hollanda'ya tahliyelerini koordine ettiğini söyledi.

"KULUÇKA SÜRESİ 6 HAFTAYA KADAR ÇIKABİLECEĞİ İÇİN DAHA FAZLA VAKA BİLDİRİLMESİ MÜMKÜN"

Ghebreyesus, bu 3 hastanın tahliyesini kolaylaştırdığı için Cabo Verde Başbakanı Ulisses Correia e Silva'ya teşekkür ederek, "(Hastalardan) İkisi hastanede stabil durumda, biri ise asemptomatik ve şu anda Almanya'da. 8. vaka, Saint Helena'da gemiden inen bir adamda görüldü. Gemi operatörünün tavsiyesi üzerine, İsviçre'nin Zürih kentinde semptom gösterdiğini bildirdi ve dün hantavirüs ile enfekte olduğu doğrulandı. Cenevre Üniversitesi Hastaneleri daha sonra virüsün gen dizilimini yaptı ve Andes virüsü olduğunu doğruladı. Gemideki diğer yolcuların veya mürettebatın hiçbirinde şu anda semptom yok." bilgisini verdi.

Her vakada ilgili yetkililerle yakın temas kurduklarını vurgulayan Ghebreyesus, "Andes virüsünün kuluçka süresinin 6 haftaya kadar çıkabileceği göz önüne alındığında daha fazla vaka bildirilmesi mümkündür. Bu ciddi bir olay olsa da DSÖ halk sağlığı riskini düşük olarak değerlendiriyor. Önceliklerimiz, etkilenen hastaların bakım almasını, gemideki diğer yolcuların güvende tutulmasını ve onurlu bir şekilde muamele görmesini sağlamak ve virüsün daha fazla yayılmasını önlemek." diye konuştu.

İspanya Başbakanı Pedro Sanchez'den gemiyi kabul etmesini rica ettiğini ve bu talebinin kabul gördüğünü anlatan Ghebreyesus, Sanchez'e cömertliği, dayanışması ve ahlaki görevini yerine getirdiği için teşekkür etti.

"GEMİ ŞU ANDA KANARYA ADALARI'NA DOĞRU YOLA ÇIKTI"

Ghebreyesus, "Gemi şu anda Kanarya Adaları'na doğru yola çıktı. İspanya'nın bu riski yönetme kapasitesine güveniyoruz ve bunu yapmaları için onları destekliyoruz. Bir kez daha, Kanarya Adaları halkı için riski düşük olarak değerlendiriyoruz. DSÖ, geminin işletmecisine gemideki sağlık yönetimi konusunda rehberlik sağladı. Tüm yolculardan kabinlerinde kalmaları istendi, kabinler dezenfekte ediliyor ve belirti gösteren herkes derhal izole edilecek." ifadelerini kullandı.

DSÖ uzmanının Cabo Verde'de gemiye bindiğini, Hollanda'dan 2 doktor ile Avrupa Hastalık Önleme ve Kontrol Merkezinden 1 uzmanın da Kanarya Adaları'na ulaşana kadar gemide kalacağını vurgulayan Ghebreyesus, "Gemideki herkesin tıbbi değerlendirmesini yapıyorlar ve enfeksiyon risklerini değerlendirmek için bilgi topluyorlar. DSÖ, yolcuların ve mürettebatın varışta güvenli ve saygılı bir şekilde karaya çıkması ve seyahatlerinin devamı için adım adım operasyonel kılavuz geliştiriyor." dedi.

TÜRKİYE’NİN DE BULUNDUĞU 12 ÜLKEYE UYARI

Ghebreyesus, vatandaşları Saint Helena'ya çıkan 12 ülkeyi de bilgilendirdiğini söyleyerek, bunlar arasında Kanada, Danimarka, Almanya, Hollanda, Yeni Zelanda, Saint Kitts ve Nevis, Singapur, İsveç, İsviçre, Türkiye, Birleşik Krallık ve ABD'nin yer aldığını kaydetti.

Hantavirüs Vakalarının Tespiti Nerede Gerçekleşti?

Arjantin'den Afrika'nın batısındaki Cabo Verde'ye (Yeşil Burun Adaları) seyahat eden MV Hondius isimli yolcu gemisinde hantavirüs vakaları tespit edilmiştir. Bu durum, geminin yolcuları arasında endişeye neden olmuştur.

Şüpheli 3 kişi gemiden tahliye edilmiştir. Tahliye edilen kişilerin İngiltere, Hollanda ve Almanya uyruklu olduğu açıklanmıştır. Bu durum, uluslararası sağlık işbirliğinin önemini bir kez daha gözler önüne sermektedir.

DSÖ Genel Direktörü'nden Açıklama

DSÖ Genel Direktörü Tedros Adhanom Ghebreyesus, yolcu gemisindeki duruma ilişkin ABD merkezli X şirketinin sosyal medya platformundaki hesabından bilgi paylaşımında bulunmuştur. Hantavirüs şüphesi bulunan 3 hastanın tahliye edildiğini belirten Ghebreyesus, bu kişilerin tedavi için Hollanda'ya yönlendirildiğini ifade etmiştir.

Ghebreyesus, tahliye işleminin DSÖ, gemi işletmecisi ve Cabo Verde, Birleşik Krallık, İspanya ile Hollanda'daki yerel yetkililerle koordinasyon içinde gerçekleştirildiğini vurgulamıştır. Bu tür işbirlikleri, sağlık krizlerinin yönetiminde kritik bir rol oynamaktadır.

Hantavirüsün Belirtileri ve Tehlikeleri Neler?

Dünya Sağlık Örgütü, hantavirüsün ölüme neden olabilen bir hastalık olduğunu ve vaka sayısının 7'ye yükseldiğini bildirmiştir. Yolcu gemisinde yaşanan bu olay, yeni bir küresel salgın riskini gündeme getirmiştir.

Hantavirüs, çoğunlukla kemirgenlerden bulaşır. Kemirgenlerin kurumuş dışkısı, idrar ve salyalarının karıştığı havanın solunması, bazen de kemirgen tarafından ısırılma veya tırmalanma yoluyla bulaşan virüs, ateş, yorgunluk ve kas ağrısı gibi semptomlar göstermektedir. Solunum yetmezliğine de sebep olabilen bu virüs, bazı durumlarda iç kanama ve böbrek yetmezliği gibi ciddi sağlık sorunlarına yol açabilir.

Yoğun bakım ünitelerinde hastaların kalp atışı, tansiyon, solunum ve oksijen düzeylerinin sürekli izlendiği ifade edilen açıklamada, e-Nabız uygulaması bünyesinde yer alan "Hasta ve Hasta Yakını Bilgilendirme" alanı ile yoğun bakımda tedavi gören hastaların sağlık durumlarına ilişkin bilgilerin hasta yakınları tarafından güvenli ve kolay şekilde takip edilebildiği aktarıldı.

Yoğun bakım yatak sayısı 47 bin 809'a ulaştı

Açıklamada, şunlar kaydedildi:

"Sağlık hizmetlerinin etkin ve erişilebilir sunulması amacıyla kamu hastanelerine bağlı sağlık tesisleri bünyesinde yoğun bakım hizmet kapasitesi güçlendirilmiştir. 2008 yılında 13 bin 965 olan toplam yoğun bakım yatak sayısı, 2026 yılı itibarıyla yüzde 242 artış göstererek 47 bin 809'a ulaştı.

Yoğun bakım süreci, hastanın durumuna bağlı olarak değişkenlik gösterebilen hassas bir süreçtir. Tüm uygulamalar hastanın yaşamını korumak ve iyileşmesini sağlamak amacıyla yürütülmektedir. Bu süreçte hasta ve hasta yakınlarının sağlık ekibi ile işbirliği yapması ve ihtiyaçları için ilgili sağlık personeliyle iletişim halinde olması gerekmektedir. Bu kapsamda yoğun bakım hizmetlerinin etkin, erişilebilir ve yüksek standartlarda sunulması sağlanarak vatandaşların sağlık hizmetlerine güvenli şekilde ulaşması hedeflenmektedir."

Sistematik aşılama programları sayesinde birçok hastalık kontrol altına alınıyor ve toplum genelinde sağlık riskleri azaltılıyor.

Özellikle çocuklar, gebeler, yaşlılar, kronik hastalığı olanlar ve bağışıklık sistemi zayıf bireylerin hekim önerisi doğrultusunda aşılarını yaptırmaları büyük önem taşıyor.

ULUSAL AŞILAMA PROGRAMI 13 HASTALIĞA KARŞI KORUMA SAĞLIYOR

Türkiye'de yürütülen Genişletilmiş Bağışıklama Programı (GBP) kapsamında difteri, boğmaca, tetanos, kızamık, kızamıkçık, kabakulak, tüberküloz, poliomiyelit (çocuk felci), hepatit A, hepatit B, suçiçeği, Hemofilus influenza Tip b (menenjit ve zatürreye yol açabilen Hib bakterisi enfeksiyonu) ve invaziv pnömokok hastalıklar (zatürre, menenjit ve kana yayılan enfeksiyonlar) olmak üzere toplam 13 hastalığa karşı aşı yapılıyor.

Erişkin dönemi aşı uygulamalarında ise sağlıklı erişkinlere 10 yılda bir tetanos-difteri aşısı, gebelere tetanos-difteri, boğmaca ve influenza aşıları ve grip aşıları, 65 yaş ve üzeri bireylere zatürre ve grip aşıları uygulanıyor.

Risk grubunda bulunan bireylere ise kızamık, kızamıkçık, kabakulak, suçiçeği, hepatit A, hepatit B, pnömokok, grip (İnfluenza), meningokok (menenjite yol açan bakteri) aşıları öneriliyor ve uygulanıyor.

ALTI BİLEŞENLİ AŞI UYGULAMASI DEVAM EDİYOR

Geçen yıl nisan itibarıyla uygulamaya alınan altı bileşenli aşı (DaBT-İPA-Hib-HepB), difteri, boğmaca, tetanos, çocuk felci, Hemofilus influenza tip b ve hepatit B hastalıklarına karşı koruma sağlıyor. Altı bileşenli karma aşı sayesinde çocuklara daha az enjeksiyonla daha fazla hastalığa karşı koruma sağlanıyor.

Hepatit A virüsüyle mücadele kapsamında hepatit A aşısının 2012'de Ulusal Aşı Takvimi'ne dahil edilmesiyle birlikte hastalığın görülme sıklığında önemli bir azalma sağlandı. Elde edilen bu başarı sayesinde Türkiye'de hastalığın görülme oranı Avrupa ülkeleri ortalamasının altına gerileyerek dünya genelinde en düşük seviyeler arasında yer almıştı.

AŞI TAKVİMİNDEKİ AŞILARIN TÜRKİYE'DE ÜRETİLMESİNE YÖNELİK ÇALIŞMALAR SÜRDÜRÜLÜYOR

Sağlık alanında yerli üretim kapasitesini artırmaya yönelik çalışmalar eşliğinde hepatit A aşısında önemli bir aşamaya geçildi. Hepatit A ve suçiçeği aşıları, bir yılı aşkın süredir teknoloji transferi yoluyla yerelleşme kapsamında temin ediliyor. Bu çerçevede hepatit A aşısının formülasyon ve dolum aşamaları ilk kez Türkiye'de gerçekleştirildi ve tüm illerde kullanıma başlandı.

Başta kuduz aşısı olmak üzere aşı takviminde yer alan tüm aşıların Türkiye'de üretilmesine yönelik çalışmalar ise kararlılıkla sürdürülüyor.

Aşı uygulamaları, Aile Sağlığı Merkezleri başta olmak üzere Toplum Sağlığı Merkezleri, Sağlıklı Hayat Merkezleri, Göç Sağlığı Merkezleri, Seyahat Sağlığı Merkezleri ve hastanelerde rutin aşı takvimine uygun şekilde vatandaşlara sunuluyor.

Ulusal Çocukluk Dönemi Aşı Takvimi ve risk gruplarına yönelik aşıların büyük bölümü Sağlık Bakanlığınca ücretsiz olarak uygulanıyor.

Çay poşetlerinin içerdiği plastik parçacıklar ne kadar tehlikeli?

İran ve İngiltere'deki araştırmacılar 19 farklı çalışmanın sonucunu mercek altına alırken, tek bir çay poşetinin yaklaşık 1.3 milyar plastik parçacık içerebildiğini ve sıcak suyun da onları daha da küçük parçalara ayırarak 14.7 milyar plastik parçacığa çıkarabildiğini tespit etti. Araştırmada naylon ve PET çay poşetlerinin kaynar suya yakın suda demlendiğinde özellikle yüksek seviyelerde parçacık saldığı da gözlendi.

Uzmanlar, parçacıkların ya poşetin kendisinden ya da üretim sırasında kirlenmeden kaynaklandığını söylüyor. Food Chemistry dergisinde yayınlanan bir analizde, araştırmacılar tüm çay bazlı içecek türlerinin mikroplastik ve nanoplastik içerdiğini, ancak çay poşetlerinin açık ara en fazla miktarda saldığını sonucuna vardılar.

Yapılan araştırmaların sonuçları neler gösteriyor?

Bir çalışmada bir plastik çay poşetinin bir fincan sıcak çaya 2,3 milyon mikroplastik ve 14,7 milyar nanoplastik saldığı bildirilirken, diğer araştırmacılar polipropilen ve naylon poşetlerden litre başına 100.000 ila 1 milyon nanoplastik salındığını tahmin ettiler. Uzmanlar, en etkili adımın poşet çaydan tamamen kaçınmak için yaprak çaya geçmek olduğunu söylüyor.

Plastik file yerine kağıt çay poşetleri seçmenin de yardımcı olabileceği belirtildi. Bilim insanları çayı mikrodalgada ısıtmaktan kaçınmak ve filtrelenmiş su kullanmanın da riskleri sınırlayabileceğini söyledi.

Çay tüketiminde dikkat edilmesi gereken noktalar nelerdir?

Çay tüketiminde dikkat edilmesi gereken noktalar arasında poşet çayların içerdiği potansiyel zararlı maddeler yer almaktadır. Bu nedenle, tüketicilerin çay seçiminde daha dikkatli olmaları ve alternatif yöntemler denemeleri önerilmektedir. Sağlıklı bir çay deneyimi için yaprak çay tercih edilmesi, sağlık açısından daha faydalı bir yaklaşım olarak değerlendirilmektedir.

Bu bağlamda, çay poşetlerinin içerdiği plastik parçacıkların sağlık üzerindeki olumsuz etkileri konusunda daha fazla araştırma yapılması gerektiği vurgulanmaktadır.

SGK Tüp Bebek Tedavisi Mevcut Şartları Nelerdir?

Halihazırda yürürlükte olan 5510 sayılı Kanun ve Sağlık Uygulama Tebliği (SUT) uyarınca, devlet desteğiyle tüp bebek (IVF) tedavisi yaptırabilmek için belirli kriterlerin bir arada bulunması gerekiyor. Mevcut mevzuata göre; eşlerden birinin en az 5 yıldır genel sağlık sigortalısı olması ve 900 gün prim gün sayısının bulunması zorunlu tutuluyor

Bunun yanı sıra, kadının 23 yaşından büyük, 40 yaşından küçük olması şartı aranıyor. Mevcut sistemde en fazla üç deneme (siklus) kurum tarafından karşılanırken, birinci denemede yüzde 30, ikinci denemede yüzde 25 ve üçüncü denemede yüzde 20 oranında katılım payı ödeniyor.

2025 Yılında 900 Prim Gün Şartı Değişiyor

Memurlar.net'in edindiği bilgiye göre, Cumhurbaşkanlığı tarafından ilan edilen Aile Yılı kapsamında, SGK geri ödeme sistemini yeniden masaya yatırdı. SGK'nın son raporunda, 900 prim gün şartının ekonomik bir engel teşkil ettiği ve erişim eşitsizliği yarattığı vurgulandı.

Yeni düzenleme ile 900 prim gün şartının aşağı çekilmesi planlanıyor. Bu sayede çalışma hayatına yeni atılan veya prim eksiği olan genç çiftlerin, biyolojik saatlerini kaçırmadan tüp bebek tedavisine erişebilmelerinin yolu açılacak.

Tüp Bebekte Yaş Sınırı Esnetilecek mi?

Haber kaynaklarına yansıyan rapor detaylarına göre, sadece prim gün sayısı değil, yaş sınırı konusunda da esneklik sinyalleri verildi. Mevcut sistemde embriyo transferinin yapıldığı tarihte kadının 40 yaşından büyük olması durumunda ödeme yapılmıyor. Ancak modern tıptaki gelişmeler ve kariyer planlaması nedeniyle ertelenen gebelikler göz önüne alınarak, bu sınırın aile lehine güncellenmesi ve kadınların iş-yaşam dengesini destekleyecek şekilde revize edilmesi bekleniyor.

Katılım Payları ve Genetik Tanı Destekleri

SGK'nın yeni vizyonunda, ailelerin üzerindeki finansal yükü azaltmak adına katılım paylarının düşürülmesi de gündemde. Öte yandan, mevcut sistemde halihazırda uygulanan; kalıtsal hastalığı olan çiftler için Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) desteği ve hasta çocuk sahibi olup tedavisi için uygun kök hücre vericisi kardeş doğmasına yönelik IVF işlemleri, yeni dönemde de kapsamı genişletilerek devam ettirilecek.

Ekonomik Kısıtlar Nedeniyle Ebeveynlik Ertelenmeyecek

SGK raporunda dikkat çeken en önemli vurgu, ebeveyn olma arzusunun ekonomik kısıtlarla ertelenmesinin önüne geçilmesi oldu. Geri ödeme kapsamının genişletilmesiyle, özellikle dar ve orta gelirli ailelerin modern yardımcı üreme yöntemlerine daha kolay ulaşması hedefleniyor. Yapılacak düzenlemelerin ardından, Türkiye genelindeki sözleşmeli tüp bebek merkezlerinde yeni şartlar üzerinden hizmet verilmeye başlanacak.

Türkiye Gazetesi'nden Esma Altın'ın haberine göre; Sağlık Bakanlığının bir süredir üzerinde çalıştığı kanun teklifi taslağı ile hem idari süreçlerin hızlandırılması hem de uzun süredir tartışma konusu olan hukuki belirsizliklerin giderilmesi hedefleniyor.

SÖZLEŞME İMZALAMA YETKİSİ YEREL YÖNETİMLERE DEVREDİLİYOR

Mevcut uygulamada büyük ölçüde merkezi düzeyde yürütülen sözleşme süreçlerinin, yeni düzenleme ile yerel yönetime devredilmesi planlanıyor. Sözleşme imzalama yetkisi valilikler ve il sağlık müdürlüklerine bırakılacak.

DEVAMSIZLIĞA SINIRLAMA

Mevcut sistemde hekim ve aile sağlığı çalışanlarının mazeretsiz devamsızlık sürelerine ilişkin açık bir yasal sınır bulunmuyor. Yeni düzenleme ile devamsızlık sürelerinin kanunla belirlenmesi ve boşluğun giderilmesi hedefleniyor.

Yeni tasarıda, görev başında bulunamama süresi 8 haftayı aşarsa sözleşme kendiliğinden sona erecek.

Sağlık Bakanı Kemal Memişoğlu, gebelik ve doğumun mucizevi bir yolculuk olduğunu, insanın bu büyük ve hassas bir süreçte zaman zaman endişe duyabileceğini söyledi.

HER GEBEYE BİR EBE

Bakan Memişoğlu, Türkiye genelinde görev yapan 61 bin 414 ebe olduğunu dile getirdi.

Mesleki mevzuatları güncelleyerek ebeleri hem sahada hem de doğumhanede çok daha etkin hale getirdiklerini anlatan Memişoğlu, "Her Gebeye Ebe" uygulamasıyla ilk gebeliğini yaşayan bütün anne adaylarına, takibi nerede yapılırsa yapılsın hamileliklerinin son üç ayında birebir ebe tahsis edildiğini ifade etti.

"SEZARYEN ORTALAMASI DÜNYA ORTALAMASININ ÜZERİNDE"

Bu süreçte ecenin anne ile beraber 3 ay geçirdiğini de sözlerine ekleyen Memişoğlu, "Son 3 ayında gebemizin hem arkadaşı olacak hem danışmanı olacak. İlk anneliğini bekleyen her anne adayımız, ister özel hastanede olsun, ister doğum hastanesinde olsun, doğum yapsın, ebemizin ilk anne adayımızın her an yanında olacağını özellikle belirtmek istiyorum. İstiyoruz ki ilk gebeliğinde tecrübeli bir ebemiz devamlı yanında olsun, güven versin, rehberlik etsin." dedi.

Sezaryenin, normal doğumun tıbben mümkün olmadığı ya da anne ve bebek sağlığının risk altında olduğu durumlarda hekim kararıyla başvurulması gereken ciddi bir ameliyat olduğunu ifade eden Memişoğlu, Türkiye'de tıbbi açıdan gerekli olmayan sezaryen oranlarının dünya ortalamasının üzerinde olduğunu söyledi.

NORMAL DOĞUM EYLEM PLANI

Cumhurbaşkanı Recep Tayyip Erdoğan'ın eşi Emine Erdoğan'ın himayelerinde "Normal Doğum Eylem Planı"nın hayata geçirildiğini hatırlatan Memişoğlu, bu plan ile anne adayları ve aileleri doğru bilgiyle güçlendirmeyi ve kaygılardan uzak bir doğum tecrübesinin önünü açmayı amaçladıklarını bildirdi.

DOĞUM ORANLARI KRİTİK SEVİYEDE

Türkiye’de doğum oranlarındaki düşüş, demografik yapı açısından alarm verici bir tabloyu ortaya koyuyor.

Toplam doğurganlık hızı, ülke genelinde nüfusun kendini yenileyebilmesi için gereken 2,1 seviyesinin belirgin biçimde altına geriledi.

Türkiye’de toplam doğurganlık hızı 2009 yılında 2,1 seviyesindeyken 2025 itibarıyla 1,36’ya gerileyerek yaklaşık yüzde 35’lik bir düşüş yaşandı.

Uzmanlara göre bu eğilim, önümüzdeki yıllarda yaşlı nüfus oranının artması ve iş gücünde daralma riskini beraberinde getirecek.

DOĞUM SAYISI 20 YILDA YÜZ BİNLERLE AZALDI

Türkiye’de yıllık doğum sayısı 2001 yılında yaklaşık 1 milyon 323 bin seviyesindeyken 2024 itibarıyla 937 bine kadar geriledi.

Bu süreçte doğum sayısı yaklaşık 386 bin azalarak yüzde 29’a yakın bir düşüş kaydetti.

28 Şubat'ta başlayan savaş sırasında İran'da sağlık altyapısı ve tıbbi malzeme stokları önemli ölçüde etkilenmiş, yaralılar ve hastalar için acil destek ihtiyacı artmıştı.

Ateşkesin ilan edilmesinin hemen ardından komşu ülkeler ve uluslararası yardım örgütleri bölgeye yönelik insani yardım seferberliği başlattı.

TÜRKİYE'DEN İRAN'A TIBBİ YARDIM MALZEMESİ YOLA ÇIKTI

Bu çerçevede Türkiye, 'önce insan' ve 'iyilik medeniyeti' anlayışıyla hareket ederek İran’a yönelik tıbbi yardım gönderme kararı aldı.

Ateşkesin duyurulmasından kısa süre sonra Sağlık Bakanlığı koordinasyonunda hazırlanan yardım konvoyu yola çıkarıldı.

"GÖNÜL COĞRAFYAMIZDAKİ MAZLUMLARA DESTEK OLMAYA DEVAM EDİYORUZ"

Sağlık Bakanı Kemal Memişoğlu, tıbbi malzeme ve cihazlarla yüklü yardım tırlarının İran'a doğru yola çıktığını bildirdi.

Bakan Memişoğlu, sosyal medya hesabından yaptığı paylaşımda, şunları kaydetti:

"Bizler, rotasını her daim kardeşliğe ve şifaya çeviren bir iyilik medeniyetinin temsilcileriyiz. 'Önce insan' anlayışıyla, gönül coğrafyamızın her köşesindeki mazlumlara destek olmaya, yaraları sarmaya ve umudu yeşertmeye devam ediyoruz.

Bu inançla hazırlanan tıbbi malzeme ve cihazlarla yüklü yardım tırlarımız, komşumuz İran'a doğru yola çıktı. İnsanı yaşatmayı merkeze alan bir anlayışla, sahip olduğumuz tüm imkanları şifa bekleyenler için seferber etmeyi sürdüreceğiz."

Evde Bakım Hizmetlerinde SGK Desteği Nasıl Genişletildi?

Yeni düzenlemelerle birlikte, kamu kurumlarına ait evde bakım merkezleri ve SGK ile sözleşmeli sağlık tesislerinde düzenlenen reçete bedelleri SGK tarafından karşılanacak. Bu durum, evde sağlık hizmeti alan hastaların ilaç ve tıbbi malzemelere erişimini kolaylaştıracak.

Özellikle kronik hastalıklara sahip bireyler için bu desteklerin artırılması, sağlık hizmetlerinin daha erişilebilir olmasını sağlayacak. Böylece hastalar, ihtiyaç duydukları ilaç ve malzemelere daha hızlı bir şekilde ulaşabilecekler.

Kronik Hastalıklara Yönelik Destekler Nelerdir?

Özel diyet uygulamak zorunda olan hastalar için formüllü un ve mamul ürünlerin aylık nakdi ödemeleri artırıldı. Örneğin, protein metabolizması bozukluğu olan çocuklar için 0-12 ay arası 264,44 TL, 1-5 yaş arası 511,84 TL, 5-15 yaş arası 661,12 TL ve 15 yaş üstü için 682,50 TL olarak belirlenmiştir.

Aynı zamanda çölyak hastalığı olan bireyler için de ödemeler artırılmıştır. 0-5 yaş arası hastalar için 447,82 TL, 5-15 yaş arası için 682,50 TL ve 15 yaş üstü için 618,46 TL olarak belirlenmiştir. Bu düzenlemeler, hastaların diyet ihtiyaçlarını karşılamada önemli bir destek sunmaktadır.

Yeni İlaç Düzenlemeleri ve Nadir Hastalıklar İçin Gelişmeler

Kronik kalp yetmezliği ve böbrek hastalığı tedavisinde kullanılan dapagliflozin ve empagliflozin etken maddeli ilaçlar, belirli kriterleri karşılayan hastalar için kardiyoloji veya nefroloji uzman hekimlerinin bulunduğu sağlık kurulu raporuyla reçete edilebilecektir. Bu durum, tedavi süreçlerinin daha etkin bir şekilde yürütülmesini sağlayacaktır.

Ayrıca, akondroplazi hastalığı için vosoritide kullanımı tebliğe eklenmiştir. 4 aylık ve üzeri hastalarda genetik mutasyon ve epifiz açıklığı kriterlerine göre tedaviye başlanacak ve boy uzama hızı kriterlerine göre sürdürülecektir. Bu gelişmeler, nadir hastalıklar için de önemli bir adım olarak değerlendirilmektedir.

Buna göre 25 lira 33 kuruş olan euro kuru, 1 Nisan'a kadar 26 lira 87 kuruş olarak kabul edilecek.

1 Nisan itibarıyla ise euro kuru yüzde 8 daha yükseltilerek 29 lira 11 kuruş üzerinden hesaplanacak.

Fiyat korumalı ürünlerde barem değeri 100 lira 37 kuruş, diğer ürünlerde 52 lira 44 kuruş olarak belirlendi.

Bu değerlerin altındaki ilaçlar için euro kuru güncellemesi yapılmayacak.

İki yıla yakın süre insanları evlerine kapatan salgında sağlık çalışanları hep sahadaydı. Salgın döneminde yüzlerce sağlıkçı hayatını kaybetti.

"EN ZOR DÖNEMİ BİZ GEÇİRDİK"

Türkiye Sağlık ve Sosyal Hizmet İşçileri Sendikası Başkanı Hakan Toy, pandemi döneminde sağlık ve sosyal hizmet işçilerinin seferberliğini NTV'ye anlattı.

Türkiye'de 200 bin vatandaş ile 500'ün üzerinde de sağlık çalışanının hayatını kaybettiğini aktaran Toy, "Pandeminin en zor geçtiği iş kolu, bizim iş kolumuz. En zor dönemi biz geçirdik." değerlendirmesinde bulundu.

Sağlıkçıların acillerde gelen Covid-19 hastalarını kucakladıklarını ve tedavi ettiklerini bununla beraber virüse maruz kaldıklarını anlatan Toy, "Sosyal hizmetler alanında 20 gün kapalı devre çalıştılar. Huzur evlerindeki yaşlı hastalarımız ve çocuklarımız için çalıştıktan sonra 14 gün iş yerinde mahsur kaldılar." dedi.

SAĞLIKÇILARA ÜCRET ARTIŞI TALEBİ

"Biz sağlık çalışanları olarak pandeminin kahramanları ilan edildik ama sonra unutulduk." diye konuşan Toy, sağlık işçilerinin ücretlerinin iyileştirilmesini de talep edip şöyle konuştu:

“İnsanca yaşayacağımız bir ücret, insanca yaşayacakları bir çalıştırılma şartlarının oluşturulmasının en büyük vefa olacağını düşünüyoruz.”

e-Nabız hesabı olan kullanıcılar, ilaca erişimde zaman kaybını azaltmayı hedefleyen özellik sayesinde, reçetelerindeki ilaçların hangi eczanelerde bulunduğunu saniyeler içinde görüntüleyebilecek.

Hastalar, yeni özellikle sistemde kayıtlı olan ve son 5 gün içinde düzenlenmiş reçetelerinde yer alan ilaçlarının hangi eczanede bulunduğunu ilçe bilgisiyle sorgulayabilecek.

Uygulama, seçilen eczaneye hızlı ulaşımı destekleyecek

"İlacım Nerede?" özelliğiyle vatandaşlar aradıkları ilacın bulunduğu eczaneyi, "nöbetçi eczane" seçimi yaparak da sorgulayabilecek. Bu kapsamda, reçete yazıldığı halde mesai saatleri içerisinde eczaneye gidemeyenler de ilaçlarına kısa sürede erişebilecek.

Uygulama, seçilen eczaneye hızlı ulaşımı da destekleyecek. İlacın bulunduğu eczane seçildiğinde uygulama üzerinden navigasyon başlatılabilecek ve vatandaşların eczaneye en kısa yoldan ulaşması sağlanacak.

Hastalara eczaneye gitmeden önce hatırlatma mesajı gönderilecek

"İlacım Nerede?" sekmesinde vatandaşlara yönelik uyarı mesajı da yer alıyor.

İlacın bulunduğu eczane konumunun yer aldığı sayfada, verilerin bir gün önceki stok üzerinden güncellendiği ve ilacın o süre zarfında başka bir hastaya verilmiş olabileceği, bunun için eczaneye gidilmeden önce telefonla ilacın stokunun teyit edilmesi gerektiği hatırlatılıyor.

Geri bildirim sistemi ile stok bilgileri güncel tutulabilecek

Uygulama içerisinde veri doğruluğunu güncel tutmak amacıyla hastalar "geri bildirim sistemi"ni kullanabilecek.

İlaç stok durumu, adres ve telefon bilgilerinin güncelliği ve harita lokasyon doğruluğu gibi başlıklarda vatandaşlar, uygulama üzerinden değerlendirmelerde bulunabilecek.